創薬と臨床試験のプロセスの加速
バイオ製薬会社と契約研究機関（CRO）は、常に創薬と開発プロセスを改善し加速する方法を模索しています。大きな可能性を示している一つの方法は、クラウド技術と医療クラウドサービスを使用した集中型データレイクとデータ分析の利用です。
データレイクは、データの集約を可能にし、あらゆる規模の構造化データと非構造化データをすべて保存できる集中型リポジトリです。大量のデータを保存するための柔軟で費用対効果の高い方法であり、さまざまなツールや技術を使用してこのデータを簡単に処理および分析することができます。
創薬と臨床試験の文脈では、データレイクを使用して、分析化学、アッセイ生物学、薬物代謝と薬物動態（DMPK）、NGSとゲノミクス、臨床試験データ、電子健康記録（EHR）データ、LIMS、その他の幅広いデータタイプを保存および分析することができます。これらすべてのデータを集中的な場所に集約することで、データレイクはプロジェクトリーダー、科学者、研究者がプロジェクトと研究パイプラインの包括的な視点を得ることを可能にします。
データ分析ツールを使用して、このデータから洞察やトレンドを抽出し、意思決定に役立て、創薬プロセスを加速することができます。例えば、機械学習アルゴリズムを使用して、潜在的な薬物標的を示す可能性のあるゲノミクスデータのパターンを特定することができます。同様に、自然言語処理（NLP）を使用してEHRや臨床試験データから情報を抽出し、患者の転帰や副作用に関する貴重な洞察を提供することができます。
このようなダッシュボードの例には以下のようなものがあります：
- 研究の各段階のサイクルタイム
- 各段階のパフォーマンス
- 品質 – 拒否された化合物の割合
- リクエスト数、レビューサイクルの比率、実験数、作成された化合物数、作成された配列数、キャンセルされた実験の割合
- 遅延したプロジェクトの数と割合
- 開始待ちのプロジェクトの割合
- 調達/購入待ちのプロジェクトの割合と時間への影響
- 研究室/機器/科学者の稼働率と予測
- プロジェクトパイプラインと稼働率のトレンド
さらに、データレイクと分析は、データの保存と管理のための集中的な場所を提供することで、臨床試験データの正確性と信頼性を向上させることができます。これにより、臨床試験の成功に不可欠なデータの正確性と一貫性を確保するのに役立ちます。
ライフサイエンスのためのSourceFuse
SourceFuseのライフサイエンスチームは、医学、バイオ製薬研究、ゲノミクスの分野で実践的な経験を持つベテランの業界専門家で構成されています。
当社のデータ集約とデータ分析サービスにより、厳格なセキュリティとコンプライアンス規制を満たしながら、CROとバイオ製薬会社の新薬発見と開発のプロセスを以下の方法で支援します：
- 複数のソースから科学的および非科学的データを集約
- クラウドインフラストラクチャを使用して、集中化された効率的でスケーラブルなデータレイクプラットフォームを構築し、データへの安全な役割ベースのアクセス制御を提供
- 予測分析と記述分析のためのAIとMLアルゴリズムの実装をサポート
- さまざまなビジネスユースケースに対応したレポートとダッシュボードの作成
